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目的 用血管紧张素I转化酶(ACE)抑制药雷米普利(Ram)建立一种新的大鼠在体ACE生物活性检测方法。方法 比较不同剂量(0.05、0.1mg·kg^-1,iv)Ram在给药后1、24、48h对血管紧张素I(AngI)升压和缓激肽(BK)降压效应的影响,以AngI的升压百分率(%)或BK的降压百分率(%)间接反映ACE活性变化。结果 大鼠给予Ram后1、24h,静脉注射AngI和心肌匀浆上清液(含AngI)的升压作用均降低(P<0.05),且呈剂量依赖性,但在48h后Ram对AngI和心