【摘 要】
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目的 探讨草酸艾司西酞普兰与度洛西汀合并奥氮平治疗躯体症状障碍的疗效及安全性。方法 114例躯体症状障碍患者随机分为2组,研究组即草酸艾司西酞普兰合并小剂量奥氮平进行
【基金项目】
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宁夏科技支撑计划项目（201526）
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目的 探讨草酸艾司西酞普兰与度洛西汀合并奥氮平治疗躯体症状障碍的疗效及安全性。方法 114例躯体症状障碍患者随机分为2组,研究组即草酸艾司西酞普兰合并小剂量奥氮平进行治疗,对照组即度洛西汀合并小剂量奥氮平进行治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第2、8周采用患者健康问卷躯体症状群量表（PHT-15）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定临床症状,采用临床疗效总评量表（CGI-GI）进行疗效评估,采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果 2组治疗前后PHT-15、SDS、SAS评分存在显著性差异
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