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目的：在已构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL） 胞膜外段融合蛋白的原核表达载体基础上,进行表达条件优化,使其高表达为进一步研究其活性奠定基础.方法： 将前期构建的PCS/TRAIL 111-281原核表达载体转入大肠埃希菌BL21中,15% SDS-PAGE比较分析不同诱导剂浓度、诱导温度和诱导时间对融合蛋白表达量的影响.结果： 在诱导温度15℃,加入0.2 mmol/L 诱导剂（isopropy-β-D-thiogalactoside,IPTG）、诱导过夜时可以获得较高的可溶性融合蛋白表达量.