【摘 要】
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目的探讨汉滩病毒(HTNV)核蛋白羧基端多肽的抗原性,为建立分型检测方法奠定基础.方法设计并合成S基因编码区及其3端825 bp片段引物,用PCR方法从PBV220-S22原核质粒中扩增出
【机 构】
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第四军医大学唐都医院全军感染病防治中心
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目的探讨汉滩病毒(HTNV)核蛋白羧基端多肽的抗原性,为建立分型检测方法奠定基础.方法设计并合成S基因编码区及其3端825 bp片段引物,用PCR方法从PBV220-S22原核质粒中扩增出目的片段,应用TA克隆将其插入pcDNA3.1/V5-His-TOPO载体中,并通过脂质体转染至Vero细胞中进行瞬时表达,表达产物用间接免疫荧光法进行鉴定.结果成功构建了pcDNA3.1-S及pcDNA3.1-S-C真核表达载体,间接免疫荧光法可检测到真核表达质粒转染的Vero细胞表达的核蛋白羧基端多肽.结论 pcD
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