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背景：NOD2/CARD15基因序列单核苷酸多态性（SNP）与欧美人群的克罗恩病（CD）明显相关．其中R702W、G908R和3020insC3个SNP位点与CD的相关性尤为显著。而13本、韩国以及我国香港和浙江地区的研究均未发现上述3个SNP的改变，但最近研究发现了可能与中国人CD相关的P268S突变。目的：构建P268S突变型NOD2／CARD15真核表达载体和体外转染体系，为研究突变型NOD2／CARD15的功能提供实验基础。方法：应用定点诱变技术构建P268S突变型NOD2／CARD15真核表达载