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目的:观察复方芪麻胶囊对多种实验性高血压大鼠的降血压作用,以及对相关血管活性因子的调节作用.方法:开展对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血压动态变化及降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)含量影响;对左旋硝基精氨酸诱导高血压大鼠模型血压及NO含量影响;对丙酸睾丸素诱导内分泌型高血压大鼠血压及睾酮(testosterone,T)、血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)、醛固酮(aldosterone,Ald)含量影响等实验,检测复方芪麻胶囊连续灌胃给药后大鼠的血压变化和CGRP,NO,NPY,T,AngⅡ,Ald等含量的变化.结果:复方芪麻胶囊明显降低SHR大鼠清醒状态下的收缩压、舒张压,随着服药时间延长其降血压作用呈现逐渐降低逐步平稳的趋势,同时升高CGRP和NO含量(P＜ 0.05),降低NPY水平(P＜0.05);降低左旋硝基精氨酸诱导高血压大鼠血压数值(P＜0.01),提高NO含量(P ＜0.01或P ＜0.05);降低丙酸睾丸素诱导内分泌型高血压大鼠模型血压数值(P ＜0.01),降低AngⅡ和Ald含量(P＜0.05或P ＜0.01).结论:复方芪麻胶囊对多种实验性高血压大鼠模型具有显著的降血压作用,其机制可能与改善内皮细胞功能,升高CGRP和NO含量,降低NPY水平,抑制血管内Angll和Ald的分泌和改善体内水钠潴留有关.