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目的 研究转移相关蛋白1(MTA1)在胰腺癌组织中的表达情况及其生物学作用和分子机制.方法 将胰腺癌细胞系及人脐静脉内皮细胞系分为3组:空白组、阴性对照组和MTA1敲低实验组.空白组细胞不做任何处理,阴性对照组感染空载体病毒处理,MTA1敲低组感染敲低MTA1的慢病毒.用MTT、克隆形成实验检测MTA1敲低后细胞增殖水平,用侵袭小室和三维毛细血管形成实验检测MTA1敲低后细胞侵袭能力和血管形成能力,用实时荧光定量-聚合酶链反应检测上皮细胞中MTA1 mRNA的表达水平.结果 在96 h,空白组、阴性对照组和MTA1敲低实验组的增殖能力(OD值)分别为2.54±0.09,2.44±0.05和1.64±0.03;上述这3组的克隆形成能力分别为(100.00±0.00)％,(98.00±0.04)％ 和(35.00±0.07)％;上述这3组的侵袭能力分别为(100.00±0.00)％,(94.00±0.05)％ 和(37.00±0.08)％;上述这3组的血管形成能力分别为(100.00±0.00)％,(97.00±0.06)％ 和(32.00±0.09)％;实验组和空白组相比,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).MTA1在基因表达数据集21501中的相对表达量:在肿瘤组织为-0.27至1.09,中位数为0.33;在癌旁组织为-1.22至-0.38,中位数为-0.47,两者间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 MTA1在胰腺癌组织和细胞中高表达,对胰腺癌的发展起促进作用,能作为胰腺癌潜在药物治疗的靶点.