【摘 要】
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<正>人类细胞色素P450酶1A2(CYP1A2)是肝脏中重要的CYP酶之一,约占肝脏中CYP酶的13%~15%。CYP1A2参与咖啡因、茶碱、华法林、普萘洛尔、美西津、维拉帕米、硝苯地平等多种药
【机 构】
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北京航天中心医院检验科; 北京航天中心医院临床药理室;
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<正>人类细胞色素P450酶1A2(CYP1A2)是肝脏中重要的CYP酶之一,约占肝脏中CYP酶的13%~15%。CYP1A2参与咖啡因、茶碱、华法林、普萘洛尔、美西津、维拉帕米、硝苯地平等多种药物的代谢,而且许多前致癌物如多环芳烃、杂环胺类、芳香胺类化合物、黄曲霉毒素等均由其代谢活化[1]。CYP1A2酶活性的个体差异大,可受吸烟、药物、基因等因素的影响。研究发现,基因突变可导致CYP1A2酶活性改变[2],从而引起代谢药物产生个体差异。因此,研究CYP1A2基因多态性对临床上个体化用药具有积极的意义。
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