【摘 要】
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目的:通过α-环糊精（α-CD）与聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段聚合物(MPEG5 000-PCL5 000)的自组装制备超分子水凝胶,并研究其作为疏水性抗肿瘤药物载体的可行性。方法:以紫杉醇（PT
【基金项目】
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温州市科技计划项目(Y20170159)
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目的:通过α-环糊精（α-CD）与聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段聚合物(MPEG5 000-PCL5 000)的自组装制备超分子水凝胶,并研究其作为疏水性抗肿瘤药物载体的可行性。方法:以紫杉醇（PTX）作为疏水性抗肿瘤药物研究对象,利用X-射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）表征载药水凝胶的结构,利用流变表征研究到链上环糊精的数量对其凝胶化时间、最终强度、溶涨率和降解速率的影响。结果:研究发现,PTX首先与MPEG5 000-PCL5 000形成稳定的复合物胶束,然后通过与α-CD的主客体作用将PTX原位包埋于凝胶中。体外释放实验表明,超分子水凝胶对药物分子的释放可以通过改变α-CD的数量进行调控。体外细胞实验证实,超分子水凝胶释放出的PTX有效抑制肿瘤细胞生长。结论:成功制备了负载抗肿瘤药物PTX的超分子水凝胶,其主要通过MPEG5 000-PCL5 000与α-CD的主客体相互作用。
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