帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症的躯体形式障碍

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目的:探讨躯体形式障碍患者的有效治疗方法及安全性。方法:60例躯体形式障碍患者随机分为A组与B组各30例,均采用帕罗西汀片治疗,A组同时加服氟哌噻吨美利曲辛片,共治疗8周。治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TEss)评分。结果:与治疗前比较,治疗2、4周时HAMD、HAMA评分,A组明显下降(P〈0.01),治疗4周时B组开始明显下降(P〈0.001);治疗8周时2组均显著下降(P〈0.01)。2组患者出现副反应轻微,无因药物反应
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