【摘 要】
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卤代芳烃以醋酸钯(1 mol%)为催化剂,对氨基苯甲酸(2 mol%)为添加剂,碳酸钾(3倍摩尔量)为碱,与末端炔烃(1.2倍摩尔量)在乙醇中室温或60℃发生Sonogashira反应生成交叉偶联产物
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卤代芳烃以醋酸钯(1 mol%)为催化剂,对氨基苯甲酸(2 mol%)为添加剂,碳酸钾(3倍摩尔量)为碱,与末端炔烃(1.2倍摩尔量)在乙醇中室温或60℃发生Sonogashira反应生成交叉偶联产物,20例收率20%~97%。炔烃为苯乙炔时,卤代芳烃卤素间位、对位有吸电子基可提高反应收率。
Halogenated aromatics were prepared using palladium acetate (1 mol%) as catalyst, p-aminobenzoic acid (2 mol%) as additive, potassium carbonate (3-fold molar amount) as base and terminal alkyne (1.2-fold molar amount) Sonogashira reaction at room temperature or 60 ℃ generated cross-coupling products, 20 cases of 20% to 97% yield. Alkyne is phenylacetylene, halogenated aromatic halogen position, the para-position of the electron-withdrawing group can improve the reaction yield.
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