制造更好的β—内酰胺类抗生素

来源 :国外药学(抗生素分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zqfr3
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50多年前,自从 Fleimg 发现第一个青霉素以来,有机化学家在原有的分子上进行了成千种的改革,但仅极少数青霉素类及头孢菌素类抗生素被证明对感染性疾病有效。新近的两个发展,加速了有效的新β-内酰胺类抗生素的设计。一是我们对这些抗生素作用机制的了解有明显的提高;另一为对这些抗生素分子结构的潜在变异范围有更深的体会。Fleming 于1920年测定了青霉素抗菌作用的许多重要方面,但未阐明其精确的 More than 50 years ago, since Fleimg discovered the first penicillin, organic chemists have made thousands of changes to its original molecule, but very few penicillins and cephalosporins prove effective against infectious diseases. Two recent developments have accelerated the design of effective new beta-lactam antibiotics. First, we have a clear understanding of the mechanism of action of these antibiotics; the other is a deeper understanding of the potential range of variation in the molecular structure of these antibiotics. Fleming determined many important aspects of penicillin antibacterial activity in 1920 but did not elucidate its precise
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