【摘 要】
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目的:分析血栓通制剂不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2012年1月~2014年12月湖北省药品不良反应监测中心收集到的697例血栓通制剂所致ADR报
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目的:分析血栓通制剂不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2012年1月~2014年12月湖北省药品不良反应监测中心收集到的697例血栓通制剂所致ADR报告,统计分析ADR患者的年龄与性别分布、原发疾病和过敏史、用药方法,ADR发生的时间分布、因果关系及转归、累及系统-器官等。结果:血栓通制剂ADR报告中,女性略多于男性,且在各个年龄段均有分布;用药方法和剂量不当会使血栓通制剂ADR增多;多数不良反应发生在用药24 h内,且引起了一定数量的严重ADR;不良反应累及系统-器官多达十余个,其中以皮肤及其附件损害最多。结论:血栓通制剂使用不当可引起ADR,临床应严格遵循说明书用药并加强用药监测,同时生产厂家应对药品说明书做出补充和完善,从而减少该药ADR的发生。
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