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以一株分离自牛乳中乳酸乳球菌染色体DNA为模板，采用PCR技术扩增出乳链菌肽生物合成的双组分调控元件（nisRK基因）。试剂盒回收纯化nisRK基因后将其克隆入以氨苄青霉素为选择压力的pGEM—T克隆载体中，再转化E．coliDH5a感受态细胞，筛选阳性克隆，提取重组体，进行酶切鉴定和PCR鉴定，并对nisRK基因进行序列测定，与已知序列进行同源性比较。结果表明成功地克隆出nisRK基因，全长为2035bp，与国外报道的nisRK基因同源性高达99．9％。