【摘 要】
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自上个世纪在分子水平检测出肥厚型心肌病(HCM)第一个致病突变基因以来,研究突变基因成为了解肥厚型心肌病的重要方式之一.截至目前,已经发现有超过30个基因的1500种突变与HC
【机 构】
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大理大学临床医学院 ,云南大理,671000
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自上个世纪在分子水平检测出肥厚型心肌病(HCM)第一个致病突变基因以来,研究突变基因成为了解肥厚型心肌病的重要方式之一.截至目前,已经发现有超过30个基因的1500种突变与HCM的发生相关,但其疾病机制还不完全清楚.众多学者对其疾病机制提出了较多的学说,越来越多的研究认为钙离子(Ca2+)稳态异常在HCM发生发展中处于中心地位.在这个过程中,Ca2+敏感性、肌浆网钙泵及能量异常导致的钙超载发挥了重要作用.而在治疗方面,与C a2+调节有关的有基础的β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙通道拮抗剂及目前研究发现的部分药物.该文就HCM Ca2+稳态失衡与能量学改变相关研究进展作一综述.
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