【摘 要】
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为表达扩展莫尼茨绦虫（Monieziaexpansa）的烯醇化酶（Enolase），本研究采用RT-PCR方法以Mexpansa组织总RNA为模板扩增enolase基因，将其克隆到原核表达载体pET-28a中，并转化BL21（DE3）感受
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,新疆农垦科学院新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973)前期研究专项(2006CB708512);国家绒毛用羊产业技术体系建设专项(CARS-40-11);兰兽研国家重点实验室开放课题(SKLVEB2011KFKT008);兵团杰出青年科学基金(2011CD005)
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为表达扩展莫尼茨绦虫（Monieziaexpansa）的烯醇化酶（Enolase），本研究采用RT-PCR方法以Mexpansa组织总RNA为模板扩增enolase基因，将其克隆到原核表达载体pET-28a中，并转化BL21（DE3）感受态细胞，以IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE结果显示表达的重组Enolase约为47ku。Westernblot分析表明，天然蛋白能够被重组表达产物免疫小鼠的血清识别，出现两条免疫印记条带，即天然蛋白以两种形A（gO47ku和40l（u）存在，并具有抗原性，为该蛋白功
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