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目的 构建绿色荧光蛋白（EGFP）标记的DC-SIGN分子（DC-SIGN-EGFP融合蛋白），并在哺乳动物细胞中获得功能性表达。方法 PCR方法获得DC-SIGN分子和EGFP分子的cDNA，分别克隆入真核表达载体pEGFP-N1和真核表达载体pCI，使EGFP荧光蛋白分别位于DC-SIGN蛋白的C末端和N末端。在转染COS-7细胞后，在激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测重组分子的表达及融合蛋白在细胞定位情况。激光共聚焦显微镜检测融合蛋白的功能情况。结果 获得了预期的重组表达质粒，经DNA测序证实开放阅读