【摘 要】
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目的评价吉西他滨联合顺铂对蒽环类或紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法收集我院2008年6月至2010年6月期间对蒽环类/紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者42例,采用
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目的评价吉西他滨联合顺铂对蒽环类或紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法收集我院2008年6月至2010年6月期间对蒽环类/紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者42例,采用吉西他滨1000mg/m2于第1天、第8天静脉滴注;顺铂75mg/m2,第1～3天静脉滴注,4～6个周期化疗后评价患者近期疗效及毒副反应。结果总有效率为35.7%（15/42）;骨髓移植及胃肠道反应是其主要的不良反应,其中白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率分别为78.6%、73.8%,胃肠道反应发生率高达90.5%。结论吉西他滨联合顺
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