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[摘要] 目的 探讨脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(Mic)激活规律与黑质多巴胺(DA)能神经元变性的关系。
方法 分别于LPS注入大鼠脑黑质后7d、14d、30 d观察大鼠行为学改变，并采用免疫组织化学及原位杂交等方法观察Mic的激活情况以及酪氨酸羟化酶(TH)神经元的表达。
结果 行为学改变表现为7 d仅引起轻度的旋转行为：(85±13)圈/30min]，至14 d时旋转次数增多[(121±1 7)圈/30 min]，30 d时达高峰[(295± 21)圈／30min)；7 d Mic部分激活，14 d时大部分激活，30 d时Mic已全部活化；TH阳性细胞数?d时轻度减少：(13．22±12．11)PU)，14 d时进一步减少 [(21．54±4.89)PU]，30 d时已罕见；(11. 31±2．56)PU]。TH mRNA的表达规律与其一致，分别为(60．69±8．47)PU、(39．87±7．03)PU、(14．23±3．51)PU。
结论 Mic的激活是构成PD炎症损伤机制的重要环节。
[关键词] 脂多糖类； 多巴胺； 小神经胶质细胞； 帕金森病
方法 分别于LPS注入大鼠脑黑质后7d、14d、30 d观察大鼠行为学改变，并采用免疫组织化学及原位杂交等方法观察Mic的激活情况以及酪氨酸羟化酶(TH)神经元的表达。
结果 行为学改变表现为7 d仅引起轻度的旋转行为：(85±13)圈/30min]，至14 d时旋转次数增多[(121±1 7)圈/30 min]，30 d时达高峰[(295± 21)圈／30min)；7 d Mic部分激活，14 d时大部分激活，30 d时Mic已全部活化；TH阳性细胞数?d时轻度减少：(13．22±12．11)PU)，14 d时进一步减少 [(21．54±4.89)PU]，30 d时已罕见；(11. 31±2．56)PU]。TH mRNA的表达规律与其一致，分别为(60．69±8．47)PU、(39．87±7．03)PU、(14．23±3．51)PU。
结论 Mic的激活是构成PD炎症损伤机制的重要环节。
[关键词] 脂多糖类； 多巴胺； 小神经胶质细胞； 帕金森病