SS18基因阳性的滑膜肉瘤6例及文献复习

• 作 者: 杨佩仪 苏雁 陈诚豪 王生才 金眉 何乐健 曾骐 张福泉 倪鑫 马晓莉
• 机 构: 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院儿童肿瘤中心肿瘤内科北京市儿童血液肿瘤重点实验室儿科重大疾病研究教育部重点实验室,国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院胸外科,国家儿童医学中心首都医
• 出 处: 首都医科大学学报
• 发表日期: 2021年3期
• 关键词: 滑膜肉瘤 化学药物治疗 软组织肉瘤 分子靶向治疗 肿瘤内科 临床医生 多学科协作 放射治疗
• 基金项目: 国家科技重大专项(2017ZX09304029004)。

滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是一种罕见的间充质起源性恶性肿瘤[1],约占所有软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)的8%至10%,几乎可出现在任何解剖部位[2]。SS在成人及儿童均可发生,但最常见于青少年及青年人[3]。95%以上的病例存在X染色体与18号染色体易位[t(X;18)(p11.2;q11.2)],从而表达SS18-SSX融合基因,包括SS18-SSX1、SS18-SSX2及SS18-SSX4[2]。其治疗需手术、化学药物治疗(以下简称化疗)、放射治