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目的：开发一种基于Red重组系统的E．cloacae基因重组技术。方法：将Red重组酶基因连接于表迭栽体形成pSC-MSC-red，将Flp重组酶基因连接于表达载体形成pSC-MSC-flp。以budA基因（编码乙酰乳酸脱羧酶）为例，构建了不同长度同源臂的抗性盒。将这些DNA片段分别转化入携带pSC-MSC-red质粒的E．cloacae进行基因重组。结果：使用同源臂长度为39和100bp的抗性盒不能得到重组子；同源臂长度为200bp的抗性盒可以获得重组子E．cloacae △budA-773，重组效率为