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目的构建一种新型生物人工肝(BAL)系统,并评价其体外功能.方法采用原位胶原酶循环灌注法分离中国实验用小型猪肝细胞.1×1010肝细胞在无血清培养基中经限制贴壁、旋转培养形成肝细胞球体后,注入BIOLIV A3A中空纤维管生物反应器的细胞环路,构建新型BAL系统.观察循环6h内细胞环路中肝细胞总数和活率变化,并检测循环的细胞悬液和RPMI1640培养基中ALT,TBI和ALB的变化及进行利多卡因代谢试验.结果循环6h内肝细胞总数和活率无明显变化;新型BAL系统具有较强的清(白)蛋白合成和利多卡因