【摘 要】
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以重氮化法制备盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白（CBL-BSA）抗原并免疫家兔制备多克隆抗体,将表面固定有BSA的金磁微粒（金磁微粒-BSA）与多克隆抗体反应,抗BSA抗体通过抗原抗体反应被吸附
【机 构】
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西北大学生物芯片研发中心暨国家微检测系统工程技术研究中心,陕西西大北美基因股份有限公司
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划项目（2003AA2Z2080）,国家自然科学基金项目（20273050）
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以重氮化法制备盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白（CBL-BSA）抗原并免疫家兔制备多克隆抗体,将表面固定有BSA的金磁微粒（金磁微粒-BSA）与多克隆抗体反应,抗BSA抗体通过抗原抗体反应被吸附在金磁微粒表面,磁性分离,利用ELISA法对纯化前后抗CBL及抗BSA抗体的效价进行测定,确定最佳纯化条件,得到高纯度的抗CBL抗体.结果表明,通过一步反应,可实现载体蛋白BSA在金磁微粒表面的固定化,每毫克金磁微粒固定BSA的容量可达236μg;在最佳纯化条件（温度4 C,反应时间2 h,金磁微粒表面BSA质量与抗体质
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