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以质粒ＰＢＲ３２２为载体，ＢａｍＨＩ部分酶切片段为目的焉段成功构建了大鼠基因组文库并进行了鉴定，文库总重组子数为３．２×１０＾７，插入比例９５％，为大鼠ＡＰＫＤ基因的克隆筛选以及有关大鼠基因的其它一些研究奠定了基础。
大鼠APKD基因的分子克隆研究：Ⅰ.大鼠基因组文库的构建
【摘 要】
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以质粒ＰＢＲ３２２为载体，ＢａｍＨＩ部分酶切片段为目的焉段成功构建了大鼠基因组文库并进行了鉴定，文库总重组子数为３．２×１０＾７，插入比例９５％，为大鼠ＡＰＫＤ基因的克隆筛选以及有关大鼠基因的其它一些研究奠定了基础
【机 构】
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华西医科大学
【出 处】
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西南民族学院学报：自然科学版
【发表日期】
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1998年1期
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