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背景 BRAF激酶抑制剂vemurafenib（PLX4032）的1期和2期临床试验已证实其对伴BRAFV600E突变的转移性黑色素瘤患者的反应率超过50%。方法我们在675例既往未经治疗、伴BRAFV600E突变的转移性黑色素瘤患者中,实施了一项Ⅲ期随机化临床试验以比较vemurafenib和Dacarbazine（氮烯唑胺）。患者通过随机分配,分别接受vemurafenib（每次口服960mg,每天两次）或氮烯唑胺（每3周静脉注射1000mg·m-2体表面积）。本研究主要终点是比较总体生存率