【摘 要】
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观察胸腺肽α1、α干扰素和拉米夫定联合治疗HBV慢性携带者的临床疗效.选择HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV DNA阳性,肝功能正常的HBV慢性感染者72例,分为联合治疗组42例:拉米夫定
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观察胸腺肽α1、α干扰素和拉米夫定联合治疗HBV慢性携带者的临床疗效.选择HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV DNA阳性,肝功能正常的HBV慢性感染者72例,分为联合治疗组42例:拉米夫定0.1/d,口服,疗程52周;胸腺肽α1 1.6mg/次,皮下注射,2次/周,连续26周;α干扰素500万单位/日,肌注,疗程26周.单用拉米夫定组30例:剂量、疗程同联合治疗组.联合治疗组HBV DNA阴转率在26周时76.2%,52周时81.0%,拉米夫定组为50.0%和66.7%.联合治疗组HBeAg阴转率26周时33.3%,52周时38.1%,拉米夫定组为10%和13.3%.HBeAg血清转换率两组无统计学差异.联合治疗对HBV DNA和HBeAg的抑制作用显著优于单用药.
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