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研究根据GenBank发表的犬瘟热病毒（CDV）F基因保守区设计合成一对特异性引物，建立检测CDV RT—PCR方法。结果表明，该方法扩增的产物与预期大小相符，时犬腺病毒、犬细小病毒和狂犬病病毒的扩增结果均为阴性；对倍比稀释的CDV cDNA进行检测，其敏感度可达100 TCID50：对30份CDV疑似病例检出的阳性率为100％，而犬瘟热抗原检测卡检出CDV的阳性率为90％。证明建立的RT—PCR方法特异性强、敏感性高，可用于CDV的检测及分子流行病学调查。