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目的通过双相电泳方法建立正常子宫内膜组织的蛋白质表达图谱。方法收集正常卵泡期子宫内膜组织5份，采用双相电泳建立子宫内膜组织的蛋白质表达谱；利用凝胶染色技术和图像分析软件进行蛋白质点的识别和检测；随机选择5个蛋白质点，应用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）和生物信息学方法进行蛋白质的鉴定。结果以固相pH梯度（IPG）胶条pH=4～9进行第一相等电聚焦，以12．5％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）为第二相，成功建立了正常卵泡期子宫内膜组织蛋白质双相电泳图谱，平均含（5