【摘 要】
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目的分析替吉奥和卡培他滨治疗进展期乳腺癌(ABC)的疗效、安全性及预后相关因素。方法收集2012年1月1日至2014年12月31日间病理确诊的154例ABC患者，将患者分为替吉奥组和卡培他滨组。其中替吉奥组给予单药替吉奥或者联合三代化疗药，卡培他滨组给予单药卡培他滨或者联合三代化疗药，观察患者的治疗效果、不良反应发生情况及其预后相关因素。结果154例ABC患者中，替吉奥组70例，卡培他滨组84例。
【机 构】
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目的分析替吉奥和卡培他滨治疗进展期乳腺癌(ABC)的疗效、安全性及预后相关因素。
方法收集2012年1月1日至2014年12月31日间病理确诊的154例ABC患者，将患者分为替吉奥组和卡培他滨组。其中替吉奥组给予单药替吉奥或者联合三代化疗药，卡培他滨组给予单药卡培他滨或者联合三代化疗药，观察患者的治疗效果、不良反应发生情况及其预后相关因素。
结果154例ABC患者中，替吉奥组70例，卡培他滨组84例。替吉奥组和卡培他滨组患者的客观反应率(ORR)分别为31.4%(22/70)和28.6%(24/84)，疾病控制率(DCR)分别为74.3%(52/70)和83.3%(70/84)，差异均无统计学意义(均P>0.05)。单药卡培他滨和单药替吉奥治疗患者的DCR分别为94.4%(17/18)和64.0%(16/25)，差异有统计学意义(P＝0.028)。替吉奥组和卡培他滨组患者的中位无进展生存时间(PFS)分别为7.5和8.9个月，差异无统计学意义(P＝0.423)。替吉奥组和卡培他滨组患者的1年生存率分别为81.4%和66.7%，差异有统计学意义(P＝0.020)。单因素分析显示，ER和(或)PR状态(P＝0.004)、T分期(P＝0.041)、分子分型(P＝0.046)与ABC患者PFS有关。多因素分析显示，ER和(或)PR状态为影响ABC患者PFS的独立因素(P＝0.034)。替吉奥组和卡培他滨组患者的血红蛋白降低发生率分别为14.3% (10/70)和36.9% (31/84)，差异有统计学意义(P＝0.002)。两组患者白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、手足综合征的发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。
结论替吉奥和卡培他滨均为治疗ABC的有效药物，其ORR和DCR差异均无统计学意义，但替吉奥的消化道反应和血小板减少的发生率略低于卡培他滨。
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