【摘 要】
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目的 WRN基因在氢醌（HQ）致U 937细胞DNA损伤中的作用。方法常规培养白血病细胞U 937至生长对数期,低剂量HQ组、中剂量HQ组、高剂量HQ组分别以10、20、40μmol/L HQ染毒24h及48h
【机 构】
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贵州医科大学医学检验学院,德阳市中西医结合医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81360437）
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目的 WRN基因在氢醌（HQ）致U 937细胞DNA损伤中的作用。方法常规培养白血病细胞U 937至生长对数期,低剂量HQ组、中剂量HQ组、高剂量HQ组分别以10、20、40μmol/L HQ染毒24h及48h,以等体积的完全培养基培养的细胞组为完全空白对照组。采用单细胞凝胶电泳（SCGE）检测细胞DNA损伤;采用免疫印迹法检测WRN蛋白的相对表达量。结果 （1）HQ可导致细胞DNA损伤,且损伤效用随染毒浓度增加而增大,48h比24h的DNA损伤程度增加,呈时间—剂量依赖性（P〈0.05）;（2）免疫印迹
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