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目的:建立一种简便的8-OH-dG检测新方法.方法:在pH 8.6的Tris-HCI缓冲液中,8-OH-dG阴离子与鱼精蛋白阳离子作用,形成静态复合物,导致鱼精蛋白的荧光强度减弱.结果:根据F(o)rster非辐射能量转移理论,鱼精蛋白与8-OH-dG结合常数为KA=3.10×104 L/mol(t=25℃).确定供体-受体之间的距离r=3.47 nm和能量转移效率E=0.24.实验表明,8-羟基脱氧鸟苷与鱼精蛋白的作用为静态荧光猝灭过程.方法的检测下限为0.18 μg/ml,回归方程为(y)=