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用两个不同的表达载体pET-30a—C和pET-28a—C进行了Bacillus.sp.b-1的内切葡聚糖酶在大肠杆菌中的诱导表达,确定了最佳可溶性诱导表达条件。pET-30a—C表达的内切葡聚糖酶在25℃,用lmN的IPTG诱导3h就可以达到最佳可溶性表达量。pET-28a—c表达的内切葡聚糖酶在25qC,用0.8ram的IPTG诱导5h能够达到最佳可溶性表达量。对表达的内切葡聚糖酶活性进行了测定,并确定了最适反应条件。用Ni—NTA树脂纯化了表达的内切葡聚糖酶蛋白,得到单一的目的蛋白,并测定了纯化后的