【摘 要】
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目的利用SRAP和RAPD两种分子标记技术对9份石斛种质进行遗传多样性研究。方法用40对SRAP引物组合和36个RAPD引物分别对供试石斛的基因组DNA进行扩增。结果SRAP引物组合共扩增
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目的利用SRAP和RAPD两种分子标记技术对9份石斛种质进行遗传多样性研究。方法用40对SRAP引物组合和36个RAPD引物分别对供试石斛的基因组DNA进行扩增。结果SRAP引物组合共扩增条带1977条,多态性比率为90.2%,遗传相似系数GS值变化范围为0.3302～0.7892。RAPD引物共扩增出281条带,多态性比率为87.1%,GS值变化范围为0.4942～0.7731。利用两种标记得到的聚类结果存在一定的差异,SRAP聚类结果与传统的基于形态特征建立的分类结果比较一致,较好地体现了供试品种的亲缘关系、地域特性。在9个石斛供试种间,SRAP的标记指数MI值(16.46)是RAPD标记MI值(3.67)的4.5倍,表明SRAP具有更大的标记效率。结论两种标记皆可有效应用于该属植物种质资源的遗传多样性分析。而SRAP标记在石斛的遗传多样性与亲缘关系的研究中,则表现出了极大的优越性。
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