【摘 要】
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目的 研究乙肝病毒“a”决定簇129Leu变异株免疫原性低下的机理及其临床意义。 方法 用野毒株质粒DNA（p3.8Ⅱ）及用p3.8Ⅱ组建的129Leu、129His、145Arg（分别称为p3.8Ⅱ 129L、p3.8Ⅱ 129H 、p3.8Ⅱ 145R）重组质粒DNA转染HepG2细胞，检测转染细胞上清HBsAg、HBeAg水平及胞内HBV复制情况。以重组质粒DNA免疫BALB/c及C57BL
【机 构】
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100050,北京,中国药品生物制品检定所
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目的 研究乙肝病毒“a”决定簇129Leu变异株免疫原性低下的机理及其临床意义。 方法 用野毒株质粒DNA（p3.8Ⅱ）及用p3.8Ⅱ组建的129Leu、129His、145Arg（分别称为p3.8Ⅱ 129L、p3.8Ⅱ 129H 、p3.8Ⅱ 145R）重组质粒DNA转染HepG2细胞，检测转染细胞上清HBsAg、HBeAg水平及胞内HBV复制情况。以重组质粒DNA免疫BALB/c及C57BL/6鼠，比较各重组质粒DNA免疫鼠后诱生的抗体水平及脾细胞特异性IFN-γ水平。对各重组质粒DNA表达S基因“a“决定簇作亲/疏水性分析。在134例HBsAg阳性慢性乙肝患者中用PCR-SSCP筛选后测序方法，寻找“a”决定簇变异株。 结果p3.8Ⅱ 129L重组质粒免疫鼠血清的抗-HBs效价与脾细胞诱生的IFN-γ在2种品系鼠中均低于野毒型或p3.8Ⅱ 129H免疫鼠（P＜0.05）。在134名HBsAg阳性的慢性乙肝患者血清中，仅有9/134（6.9%）出现“a”决定簇氨基酸变异，但其中1例为129Leu变异。 结论 129Leu变异株的T、B细胞免疫原性低下主要是由于该氨基酸变为亮氨酸所致，可能与该位点变为亮氨酸后疏水性增高有关。该变异株检出率虽然不高，但确实存在于慢性乙肝患者中。
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