【摘 要】
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目的 观察树突状细胞(DC)疫苗联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的安全性和有效性.方法 回顾性分析51例传统治疗失败的恶性腹腔积液患者的治疗情况.治疗组(22例)采用血细胞分离机采集外周血单个核细胞(PBMC),经体外诱导培养成DC和CIK细胞.将DC和CIK细胞混匀后进行腹腔灌注,隔日1次,共3次;对照组(29例)仅进行姑息性穿刺排出腹腔积液及利尿处理.观察所有患
【机 构】
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210002南京,解放军第八一医院肿瘤生物治疗科,210002南京,解放军第八一医院肿瘤生物治疗科,210002南京,解放军第八一医院中心实验科,210002南京,解放军第八一医院肿瘤生物治疗科,21
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目的 观察树突状细胞(DC)疫苗联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的安全性和有效性.方法 回顾性分析51例传统治疗失败的恶性腹腔积液患者的治疗情况.治疗组(22例)采用血细胞分离机采集外周血单个核细胞(PBMC),经体外诱导培养成DC和CIK细胞.将DC和CIK细胞混匀后进行腹腔灌注,隔日1次,共3次;对照组(29例)仅进行姑息性穿刺排出腹腔积液及利尿处理.观察所有患者治疗前后外周血淋巴细胞亚群变化;参照WHO癌性积液疗效评价标准和常见不良反应评价标准(NCI-CTCAE v4.0)评价近期临床疗效和安全性;根据Karnofsky功能状态评分评估患者生活质量(QOL)改变.结果 治疗组外周血中CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg细胞)比例升高较对照组缓慢,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组有效率(RR) 40.9％(9/22),疾病控制率(DCR) 77.3％(17/22),对照组RR为10.3％(3/29),DCR为27.6％(8/29),两组差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).治疗组QOL改善13例(59.1％),稳定5例(22.7％),降低4例(18.2％);对照组QOL改善3例(10.3％),稳定5例(17.2％),降低21例(72.4％),两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组所有患者均未出现3～4级不良反应.结论 DC疫苗联合CIK细胞腹腔灌注治疗恶性腹腔积液是安全的,即使在传统治疗效果不佳或失败时也可以取得一定临床获益。
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