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目的：观察胃癌细胞中再生蛋白Ⅰ （Reg Ⅰ）基因第2内含子的调控功能.方法：分别从人外周血、胃癌细胞BGC823和SGC7901中提取基因组DNA,克隆Reg Ⅰ第2内含子.构建荧光素酶报告载体pGL4-Human-intron 2、pGL4-BGC823-intron 2和pGL4-SGC7901-intron 2,分别转染胃癌细胞BGC823和SGC7901,荧光检测仪检测荧光素酶活性.结果：RegⅠ基因第2内含子序列与GenBank公布的序列基本一致,但517～531的腺嘌呤A在不同来源的DNA中