目的 评价拉米夫定(LAM)治疗e抗原阴性慢性乙型肝炎患者治疗前基线ALT、HBsAg、HBV DNA水平以及治疗4周和12周时HBV DNA<1×103拷贝/ml对其治疗104周时抗HBV疗效的预测价值. 方法 127例成年e抗原阴性慢性乙型肝炎患者均接受LAM 100 mg/d治疗,且均完成≥104周的治疗.治疗期间定期复查肝功能、HBV标志物(HBsAg、抗-HBs,HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)及HBV DNA水平.分别比较和分析不同基线ALT、HBsAg、HBV DNA水平及治疗4周和12周时不同HBV DNA水平与治疗104周时疗效的关系.数据采用x2检验及多元逐步Logistic回归分析.结果 基线ALT<5×正常值上限(ULN)和ALT≥5×ULN两组患者,治疗104周血清HBV DNA<1×103拷贝/ml的比例分别为50.0%和86.8%(P<0.01).基线HBsAg<2000 COI和HBsAg≥2000 COI两组患者,治疗104周时HBsAg<500 COI的比例分别为19.1%和17.5%(P>0.05);HBsAg/抗-HBS血清学转换率分别为2.1%和2.5%(P>0.05),血清HBV DNA<1×103拷贝/ml的比例分别为61.7%和67.5%(P>0.05).基线HBV DNA<1×106拷贝/ml和HBV DNA≥1×106拷贝/ml两组患者,至治疗4周和12周时HBV DNA<1×103拷贝/ml的比例差异均有统计学意义(P值均<0.01),但至治疗104周时HBV DNA<1×103拷贝/ml的比例分别为62.7%和67.1%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周时HBVDNA<1×103拷贝/ml和HBV DNA≥1×103拷贝/ml两组患者,104周时HBV DNA<1×103拷贝/ml的比例分别为70.7%和60.9%(P>0.05);治疗12周时HBV DNA<1×103拷贝/ml和HBV DNA≥1×103拷贝/ml两组患者,104周时HBV DNA<1×103拷贝/ml的比例分别为78.8%和38.1%(P<0.01).结论 基线ALT≥5×ULN和治疗12周HBV DNA<1×103拷贝/ml的e抗原阴性慢性乙型肝炎患者用LAM继续治疗至104周时可以取得较好的病毒学应答.治疗前不同基线HBsAg水平对治疗104周时HBsAg的水平、HBsAg/抗-HBs血清学转换率和HBV载量的预测价值不大;基线HBV DNA水平对104周时是否获得病毒学应答的预测价值也不大。
拉米夫定治疗e抗原阴性慢性乙型肝炎的早期预测指标分析
【摘 要】
:
目的 评价拉米夫定(LAM)治疗e抗原阴性慢性乙型肝炎患者治疗前基线ALT、HBsAg、HBV DNA水平以及治疗4周和12周时HBV DNA<1×103拷贝/ml对其治疗104周时抗HBV疗效的预测价值. 方法 127例成年e抗原阴性慢性乙型肝炎患者均接受LAM 100 mg/d治疗,且均完成≥104周的治疗.治疗期间定期复查肝功能、HBV标志物(HBsAg、抗-HBs,HBeAg、抗-HBe、
【机 构】
:
048006,山西晋城煤业集团总医院感染病科,048006,山西晋城煤业集团总医院感染病科,048006,山西晋城煤业集团总医院感染病科,048006,山西晋城煤业集团总医院感染病科,048006,山
【出 处】
:
中华肝脏病杂志
【发表日期】
:
2009年17期
论文部分内容阅读
其他文献
2006年9月28日,在济南轻骑2006新品上市暨GS王风暴行动发布会上,济南轻骑总经理李树意在会上宣布中国兵器装备集团公司(以下简称“兵装”)正式接管济南轻骑摩托车股份有限公
主持人:rn我的档案中最早涉及出生时间的资料是下乡知青登记表,该表记载为“20岁”,填写日期为1974年,与身份证记载的出生日期1954年一致.另一份档案是招工登记表,填写时间晚
目的 分析妇科肿瘤治疗后淋巴水肿患者淋巴显像的影像特点,建立评估下肢淋巴系统损伤的方法.方法 166例连续性病例(332个肢体)双足第1,2趾间皮下注射99Tcm-DX 111~185 MBq(0.1~0.15 ml)后行淋巴显像.根据显像结果,以淋巴管完整程度和淋巴皮下返流状况为指标,将下肢淋巴系统损伤分为0,1,2和3级.根据国际淋巴学会淋巴水肿临床分期标准,将淋巴水肿分为0,I,Ⅱa,Ⅱb和
论述了大兴区基础水务信息平台的建设背景和总体设计思路。平台实现了对水务普查数据的管理,并以图、表、文相结合的方式表现。在平台的基础上扩展了基础水务地理信息系统和供排水管理系统。
网络病毒的种类繁多,传播速度非常之快.病毒对计算机网络的针对性及破坏性都非常强,由此也就严重危害了计算机的网络安全.为了能够维护网络安全,必须构建完善计算机网络病毒
转化生长因子β(TGF β)信号转导途径在肝脏纤维化中发挥重要作用.Smad4在信号传输途径中处于中枢地位,Smad4与活化的R-Smads结合成寡聚物,将TGF β的信号传递到核内,调节靶基因的转录并诱导下游基因的表达 [1].我们针对Smad4基因设计RNAi的真核表达载体,特异性干扰Smad4的基因的表达,以确定其能否对活化肝星状细胞(HSC)产生作用。