【摘 要】
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制备含破伤风毒素肽、促吞噬肽和新型冠状病毒刺突蛋白（Spike， S蛋白）受体结合域（receptor-binding domain， RBD）的融合蛋白，探讨分子内佐剂对RBD蛋白体液免疫和细胞免疫效果的影响。将破伤风毒素肽、促吞噬肽与S蛋白RBD区域通过柔性多肽串联，密码子优化后构建重组载体，原核表达纯化制备重组S-TT-Tuftsin蛋白，与铝佐剂混合后免疫BALB/c小鼠，对其体液及细胞免
【基金项目】
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郑州市新型冠状病毒防控应急科研攻关项目（2020YJGG0007）；
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制备含破伤风毒素肽、促吞噬肽和新型冠状病毒刺突蛋白（Spike， S蛋白）受体结合域（receptor-binding domain， RBD）的融合蛋白，探讨分子内佐剂对RBD蛋白体液免疫和细胞免疫效果的影响。将破伤风毒素肽、促吞噬肽与S蛋白RBD区域通过柔性多肽串联，密码子优化后构建重组载体，原核表达纯化制备重组S-TT-Tuftsin蛋白，与铝佐剂混合后免疫BALB/c小鼠，对其体液及细胞免疫效果进行评价。重组S-TT-Tuftsin蛋白以包涵体形式表达，离子交换层析纯化后采用梯度透析进行复性，复性蛋白经Dot blotting鉴定，可与新冠亚单位疫苗（安徽智飞公司）免疫后人血清发生反应。小鼠免疫实验结果表明，免疫35 d时抗体水平到达平台期，含分子内佐剂重组蛋白（铝佐剂）免疫小鼠后血清ELISA抗体效价高达1：66 240，显著高于S-RBD蛋白（铝佐剂）免疫小鼠抗体效价（P＜0.05）。同时，含分子内佐剂重组蛋白刺激小鼠产生更强的淋巴细胞增殖能力，刺激指数可达4.71±0.15，相较于S-RBD蛋白的刺激指数1.83±0.09具有显著性差异（P＜0.000 1）。分子内佐剂破伤风毒素肽和促吞噬肽可显著增强新冠S蛋白RBD域的体液免疫和细胞免疫效果，可为新冠亚单位疫苗和其他病毒亚单位疫苗的研制提供理论基础和参考。
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