【摘 要】
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1 临床资料我科1980/1999年收治的肝豆状核变性(wilso disease, WD)患儿中共有19(男9,女10)例误诊,年龄5～13(平均7.3)岁. 其中11例以乏力、纳差、发热、黄疸为首发症状,检查发
【机 构】
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河南大学第一附属医院儿科,河南大学医学院病理学教研室
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1 临床资料我科1980/1999年收治的肝豆状核变性(wilso disease, WD)患儿中共有19(男9,女10)例误诊,年龄5～13(平均7.3)岁. 其中11例以乏力、纳差、发热、黄疸为首发症状,检查发现肝脏肿大,血清胆红素及谷丙转氨酶升高,入院诊断为"黄疸性肝炎";4例以关节痛、手足不自主抽搐为首发症状,检查发现脑电图异常,入院诊断为"原发性癫痫";1例首发症状症状类似佝偻病,X线检查有骨质疏松现象,入院诊断为"抗维生素D佝偻病";
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