原发性中枢神经系统淋巴瘤CT、MRI表现及临床病理特征

• 作 者: 景治涛 崔启韬 李连翔 李龙 刘佳 王鑫 付锦龙
• 机 构: 中国医科大学第一附属医院神经外科
• 出 处: 陕西医学杂志
• 发表日期: 2016年6期
• 关键词: 淋巴瘤 非何杰金/诊断 体层摄影术 X线计算机/方法 磁共振成像/方法 病理学 Lymphoma non-Hodgkin/diagnosis Tomograph

目的：探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像学表现、诊断和病理学特点。方法：对35例病理诊断为原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：原发性中枢神经系统淋巴瘤多以颅内高压症状起病,并伴有共济失调症状;MRI表现为等或稍长T_1信号、等或稍长T_2信号,增强扫描呈均匀强化,可形成＂缺口征＂、＂握拳征＂、＂尖角征＂等特征性表现;多表达B细胞或T细胞标记物,肿瘤增殖抗原（Ki67）阳性率为30%~95%。结论：原发性中枢神经系统淋巴瘤临床表现无特殊,但影像学及免疫组化表现具有特征性。需与脑转移瘤