【摘 要】
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目的研究比较大黄与易混伪品植物rDNA中ITS2碱基序列,寻找大黄及其混伪品的鉴别方法。方法对待测植物DNA的ITS2区进行PCR扩增及测序,计算大黄种内及其与混伪品的种间K2P距离,
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目的研究比较大黄与易混伪品植物rDNA中ITS2碱基序列,寻找大黄及其混伪品的鉴别方法。方法对待测植物DNA的ITS2区进行PCR扩增及测序,计算大黄种内及其与混伪品的种间K2P距离,并构建NJ树。结果大黄与其易混伪品的最小种间K2P距离为38.7%,显著大于其最大种内K2P距离7.9%,NJ树中大黄不同来源的三个基原植物最终聚为一支。结论ITS2序列对于大黄与易混伪品土大黄、虎杖的鉴定有重要价值,DNA条形码技术具有极大的应用前景,可作为传统中药鉴别的方法。
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