论文部分内容阅读
目的：研究葡萄糖转运蛋白4（SLC2A4）基因启动子区rs5418多态位点G→A变异对基因表达的影响.方法：PCR法扩增SLC2A4基因核心启动子区序列.采用基因重组、定点突变等技术,构建rs5418位点含有不同等位基因的SLC2A4基因启动子重组表达载体.脂质体转染法将重组质粒转入HEK293T细胞,采用双萤光素酶报告系统,观察携带不同等位基因的重组质粒中下游报告基因的表达活性.结果：PCR扩增获得长度为716 bp的SLC2A4基因核心启动子序列,成功构建pGL3-SLC2A4-prom（A）和pGL