癫痫发作期心搏停止研究进展

来源 :中华神经科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sheme2002
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癫痫患者痫性发作过程中发生的心搏停止称为癫痫发作期心搏停止(ictal asystole,IA),是癫痫发作期心动过缓(ictal bradycardia,IB)的特殊表现.作为一种少见但危及患者生命的癫痫并发症,可能与癫痫猝死(sudden unexplaineddeath in epilepsy,SUDEP)及癫痫发作相关外伤的发生有关,主要见于局灶性癫痫的发作过程中[1].我们对IA的相关文献进行系统综述,旨在提高对该现象的认识。

其他文献
临床资料:患者男性,48岁,因反复双眼发作性视物模糊伴进行性视力减退,于2003年9月入院.同年3月始,无诱因反复发生双眼视物模糊,数秒钟后自行缓解,伴进行性双眼视力减退,1个月后双眼视力从1.0降至左0.6、右0.1.无发热、头痛头晕、恶心呕吐等,无阳性体征,当地医院拟诊"视神经乳头炎",经甲基泼尼松龙1000 mg静脉滴注×3 d,氟美松10 mg静滴×3 d等治疗,视力恢复.1个月后,在激素
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发作性睡病是一种伴随终生但非进行性加重的一种睡眠疾患,以白日过度嗜睡、猝倒及提前出现的快速眼动睡眠为特征,部分患者可伴有入睡或半醒时出现的幻觉、睡眠瘫痪等。
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西尼罗河病毒 (West Nile virus, WNV) 是 1937 年在乌干达北部尼罗河地区首先发现而得名的. 现WNV 感染已波及世界各地,1999 年传入北美,造成美国和加拿大历史上虫媒病毒感染的最大流行[1-5].传入途径可能是感染的候鸟通过快速和便捷的交通手段传播[6],感染的蚊、鸟和人的输入也不能排除[1-5].
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常染色体显性遗传颞叶外侧癫癎(autosomal dominant lateral temporal epilepsy,ADLTE)又称合并听觉症状的常染色体显性遗传部分性癫癎(autosomal dominant partial epilepsy with auditory features,ADPEAF),由Ottman等[1]1995年首次报道.现已发现本病与染色体10q22-24相关.一般
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近年研究发现,阿尔茨海默病(AD)患者线粒体细胞色素氧化酶(COX)活性选择性降低,部分患者特异性存在线粒体DNA(mtDNA)COX基因突变.我们于2000~2002年以AD胞质杂交细胞(cybrid)为实验模型,观察mtDNA基因突变对线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)及β-淀粉样蛋白(Aβ)产生、神经原纤维缠结(NFT)形成和神经元凋亡的影响,探讨mtDNA基因突变在AD发病中的意义。
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肾上腺脊髓神经病(adrenomyeloneuropathy,AMN)是肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)的特殊变异类型,多在成年后发病,故又被称为成人型肾上腺脑白质营养不良.现报道1例,并结合文献对其临床特点进行讨论。
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在神经内科杂志种类越来越多、竞争越来越激烈的今天,中华神经科杂志编辑部在本刊编委、审稿专家及广大读者、作者的关心、爱护、支持和帮助下,圆满地完成了历年的编辑出版工作.在多数杂志发行量趋于下降的情况下,本刊近年杂志订购量大幅度增加,影响因子和被引频次等各项科学指标逐年上升,并荣获第三届中国科协优秀科技期刊奖二等奖(为本专业领域最高奖项),巩固了本刊在神经科学领域影响最大、知名度最高的地位。
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