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应用RT—PCR方法从麻鸡副黏病毒ZH1株中扩增F基因并克隆入pGEM-T载体，经序列测定、分析，结果显示ZH-1株F基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99％。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI—neo，构建真核表达质粒pCI—F，pCI-F体外转染Vero细胞，能在Vero细胞中表达，利用pCIF质粒进行动物试验，结果表明雏鸡免疫14d后在体内可检测到特异性抗体，pCI—F质粒二次免疫雏鸡后，对NDV强毒的攻毒保护率为73％，这一结果提示利用F基因构建的核酸疫苗具有重