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目的 克隆白及GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase)基因(BsGMP)cDNA全长序列,分析该基因生物学信息,为该基因功能的进-步鉴宦提供依据。【方法】基于同源序刊克隆GMP基因中间片段,斗采用RACE技术扩增GMP基因。DNA全长,用DNAMAN、Trapred及Soffberry等软件进行编码多胎序列、理化性质及亚细胞定位等分析。【结果】从白及叶片中克隆到的GMP基因全长1523 bp,其中包含1086 bp的开放阅读框(ORF),编码361个氧基酸,理