【摘 要】
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利用噬菌体展示技术将丝状噬菌体fd基因8克隆入pKK223-3质粒中.将白色念珠菌特异表位基因插入到修饰后的质粒载体中,并制备了杂合噬菌体.利用纯化的该表位抗原PA免疫小鼠,结
【机 构】
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东北师范大学遗传与细胞研究所吉林长春130024
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利用噬菌体展示技术将丝状噬菌体fd基因8克隆入pKK223-3质粒中.将白色念珠菌特异表位基因插入到修饰后的质粒载体中,并制备了杂合噬菌体.利用纯化的该表位抗原PA免疫小鼠,结果表明该噬菌体-表位抗原PA在有无佐剂存在的情况下均产生抗体,用ELISA方法采用双波长(450/630nm)检测抗体,其在有无佐剂存在的情况下光密度值无明显差别.免疫后小鼠脾淋巴细胞在有无佐剂的情况下均产生明显增殖,未见明显的毒副作用,具有良好的安全性.该方法产生的抗体与传统的合成多肽相比具有方法简便、低价高效等特点.它将成为生产
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