论文部分内容阅读
目的研究miR－200c调控Ras基因家族成员A（RhoA）表达介导RMP7增加血肿瘤屏障（BTB）通透性的机制。方法应用real-time PCR检测RMP7作用BTB后人脑微血管内皮细（ECs）miR．200c的表达；应用miR－200c模拟物和miR－200c抑制物分别转染GECs（Ecs和U87脑胶质瘤细胞共培养的细胞），测量跨内皮阻抗值（TEER）、辣根过氧化物酶（HRP）渗漏量，分析BTB通透性；应用Western blotting检测RhoA的表达；应用免疫荧光方法观察GECs中RhoA表达