【摘 要】
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目的:对比等效剂量舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流临床效果.方法80例择期无痛人流随机分成 2组:S组、F组,每组 40例,诱导剂量分别为舒芬太尼 0.12μg/kg+异丙酚 1
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目的:对比等效剂量舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流临床效果.方法80例择期无痛人流随机分成 2组:S组、F组,每组 40例,诱导剂量分别为舒芬太尼 0.12μg/kg+异丙酚 1.8mg/kg;芬太尼 1.2μg/kg+异丙酚1.8mg/kg.分别观察诱导前、给药后 1、3、5、min平均动脉压(MAP)心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SpO2).记录手术时间、苏醒时间、术中吸氧病例数、术中10分钟20分钟30分钟的VAS值.结果 2组患者诱导后1.3.5分钟血压都下降,F 组明显低于 SF 组(P0.05);S组吸氧病例明显少于F组(P
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