【摘 要】
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根据番茄白粉菌核糖体DNA的ITS（internal transcribed spacer）序列的特异性，设计2对引物Oid F1／R1、Oid F2／R2，对番茄白粉菌进行了PCR特异性扩增试验。结果表明：2对引物都可以从番茄
【机 构】
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商丘师范学院生命科学系植物与微生物互作重点实验室,周口师范学院生命科学系植物遗传与分子育种重点实验室
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根据番茄白粉菌核糖体DNA的ITS（internal transcribed spacer）序列的特异性，设计2对引物Oid F1／R1、Oid F2／R2，对番茄白粉菌进行了PCR特异性扩增试验。结果表明：2对引物都可以从番茄白粉菌基因组DNA中扩增出350bp左右的特异性扩增产物，并具有专一性，只在白粉菌和接种感病组织DNA中有扩增条带，而番茄早疫病菌、叶霉菌以及健康组织DNA中均无特异性扩增片段；引物具有高度的灵敏度，可以检测含有1ng的番茄白粉菌DNA。由此证明，该方法可快速、准确和灵敏地鉴定和检
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