【摘 要】
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目的评估阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将80例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组(各40例),治疗前后分别评定阳性及阴性症状量表(PANSS)
【机 构】
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郑州大学第一附属医院精神医学科一病区
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目的评估阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将80例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组(各40例),治疗前后分别评定阳性及阴性症状量表(PANSS),以PANSS减分率评定疗效,副反应量表(TESS)及实验室相关检查评定药物副反应。结果治疗8周后,两组PANSS各项评分较治疗前均显著降低(P<0.05),两组PANSS各项评分减分比较差异均无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组总有效率为72.5%,对照组总有效率为70.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组均未发生严重相关不良事件。结论阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药物,对首发精神分裂症的疗效与利培酮相当。
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